初步了解什么是磁珠細胞分離系統試劑

　　

　　在磁珠法的反應體系中，核酸分子（DNA&RNA）會(huì )由線(xiàn)性壓縮成球狀，暴露出核酸骨架上大量的負電基團與反應體系中的陽(yáng)離子連接，在磁珠最外層負電基團的作用下，形成“陰離子-陽(yáng)離子-陰離子”的鹽橋結構，使核酸分子被特異性地吸附到磁珠表面。而當反應緩沖液被棄除后，加入水性分子，會(huì )快速充分水化核酸分子，解除三者之間的離子相互作用，使吸附到磁珠上的核酸分子被純化出來(lái)。

　　

　　通過(guò)研究體內組織來(lái)源的細胞，可以對細胞的生物學(xué)和功能進(jìn)行*的預測，但這需要對靶標細胞群體進(jìn)行分離，否則生物學(xué)的復雜性可能導致結果混淆。為了對細胞表型進(jìn)行研究，目前已開(kāi)發(fā)出多種基于明確特征對細胞群體進(jìn)行分離的不同方法。對細胞群體進(jìn)行分離不僅有助于生物學(xué)研究，而且也能促進(jìn)臨床上的診斷性檢測。有效的分離方法應具備出色的產(chǎn)量、純度和活力?？赏ㄟ^(guò)正向選擇（通常采用結合細胞特異性標志物的抗體）或負向選擇（基于生物物理特性將不需要的細胞進(jìn)行去除從而富集靶標細胞群體）來(lái)實(shí)現對靶標細胞群體的富集或純化。

　　

　　長(cháng)期以來(lái)，將細胞分離成各種亞細胞成分一直都是細胞生物學(xué)研究的基礎。亞細胞分離技術(shù)已廣泛用于研究細胞器和亞細胞區室的結構和功能，以及了解生物分子的定位、加工和運輸。大多數分離技術(shù)都旨在獲得處于功能性狀態(tài)的細胞器和細胞大分子，此時(shí)它們仍保留其固有的生化特性。這通常通過(guò)采用溫和的機械方法或使用溫和的去污劑進(jìn)行細胞裂解，然后通過(guò)差異離心將細胞成分進(jìn)行分離來(lái)實(shí)現。